目次
- エグゼクティブサマリー：2025年とその先
- 主な市場ドライバーと制約要因
- 呼気測定機器における最新の製造技術
- 主要メーカーと業界リーダー（2025年の更新版）
- 現在の規制基準とコンプライアンス
- 材料の革新と品質管理の進展
- 世界市場規模、予測、および成長ホットスポット（2025年〜2030年）
- 新たな応用とエンドユーザートレンド
- 競争環境と戦略的パートナーシップ
- 将来の展望：破壊的トレンドと投資機会
- 参考文献
エグゼクティブサマリー：2025年とその先
呼気測定機器の製造分野は、2025年を迎えるにあたり、重要な革新と標準化の時代に突入しています。これは、喘息、慢性閉塞性肺疾患（COPD）、感染症などの管理のために、正確な呼吸器診断への臨床および自宅での需要が高まっていることによって推進されています。ハードウェアの品質—センサーの精度、材料、およびデバイスの堅牢性を含む—は、製造業者と規制機関の両方にとって焦点となっています。
業界の主要なプレイヤーは、高精度の化学センサーやMEMSベースのフローセンサーなどの高度なセンサー技術を統合し、測定の精度と信頼性を向上させています。例えば、Nova BiomedicalとMedisizeは、自動化された品質管理システムを製造ラインに組み込むことによって、呼吸分析デバイスの生産能力を拡大しています。これらの進展は、スループットを向上させるだけでなく、診断の妥当性にとって重要な要素であるセンサー性能の一貫性を保証しています。
材料の革新も別の焦点となっています。Vyaire Medicalのような製造業者は、呼気測定機器の安全性と耐久性を高めるために、医療グレードのポリマーや抗菌コーティングを採用しています。これらの材料は、デバイスが繰り返し使用に耐えながら、汚染のリスクを最小限に抑えるのに役立ちます。これは、病院や個人の環境の両方での重要な考慮事項です。
規制コンプライアンスの観点からは、この分野はピーク呼気流量計に関するISO 23747やスピロメーターに関するISO 26782などの国際基準とのより緊密な整合を見ています。nSpire HealthやSmiths Medicalのような企業は、デバイスのトレーサビリティと検証可能性をサポートする製造プロセスを確保するため、規制当局と緊密に協力しています。これは、市場アクセスと患者安全の両方に不可欠です。
今後の展望として、呼気測定機器の製造は、インダストリー4.0の製造原則の採用が進んでいます。Gerresheimerのような企業によるIoT対応の生産監視の実装は、プロセスの最適化、予測保守、および品質保証をさらに強化することが期待されています。このトレンドは今後数年間続き、世界的な需要の高まりに応えるためのスケーラブルな生産を支援するでしょう。
要約すると、2025年は呼気測定高品質ハードウェア製造にとって重要な年となります。この分野は急速に進化しており、大手製造業者はセンサーの精度、材料の安全性、およびプロセスのトレーサビリティを優先しています。基準が厳しくなり、技術が進歩するにつれて、臨床および消費者環境での呼気測定のより広範な展開と受け入れの基盤が築かれています。
主な市場ドライバーと制約要因
高品質の呼気測定デバイスのハードウェア製造は、技術革新、規制の進展、医療ニーズの変化によって大きな変革を遂げています。2025年の主な市場ドライバーには、非侵襲的診断ツールの需要の高まり、COVID-19パンデミック後の呼吸器健康への世界的な関心、規制機関によって課せられるますます厳しい品質基準が含まれます。金属酸化物半導体（MOS）センサーや次世代赤外線検出モジュールなどの高度なセンサー技術は、感度と特異性を向上させ、確立されたプレイヤーや革新的なスタートアップによる新しい呼気測定機器の開発を推進しています。
製造プロセスにおける堅牢な品質管理システムの統合は、現在、市場参入の前提条件となっています。FiltropurやSiemens Healthineersのような大手製造業者は、最新の生産ラインとデジタルトレーサビリティシステムに投資し、各バッチの呼気測定ハードウェアが厳格な性能と信頼性の基準を満たすことを保証しています。機械視覚検査やリアルタイムキャリブレーションを含む自動品質管理の採用が変動を減少させ再現性を向上させており、これは臨床の受入れと規制の承認にとって重要です。
しかし、いくつかの制約は残っています。特に小型化されたセンサーや統合されたエレクトロニクスに対する精密製造の高コストは、スケーラブルな生産に対する障壁となっています。特定のセンサー技術で使用される希土類元素などの特殊材料の供給チェーンは、地政学的な不確実性や市場の変動の影響を受けます。さらに、国際標準化機構（ISO）や米国食品医薬品局（FDA）などの進化する国際基準に対する遵守を確保するためには、文書化、検証、スタッフのトレーニングへの継続的な投資が必要です。
今後の展望として、呼気測定機器製造の見通しは明るいです。デバイス製造者、センサー供給者、および医療機関との間の継続的なコラボレーションは、研究室での進展を商業製品へと加速させています。ハミルトン社によるモジュラーセンサー・プラットフォーム開発の取り組みは、コストを削減し、多様な臨床応用のためのカスタマイズを強化することを約束しています。人工知能とデータ分析が品質保証のワークフローにさらに統合される中、製造業者は2026年以降にさらに高いプロセス制御とトレーサビリティのレベルを達成することが期待されています。
全体的に見て、セクターは顕著な課題に直面していますが、技術進歩、規制の整合、強力なエンドユーザーの需要の組み合わせは、成長を維持し、今後数年間にわたって呼気測定機器製造の基準をさらに向上させることが期待されています。
呼気測定機器における最新の製造技術
呼気測定機器—臨床および診断用途のために呼吸を分析するデバイス—の製造は、精密工学、マイクロ流体工学、センサーの小型化が融合する中、2025年に大きな進展を遂げています。この分野における品質保証は、材料、製造プロセス、デジタル技術との統合の革新によってますます定義されています。
顕著なトレンドは、センサー構造におけるマイクロエレクトロメカニカルシステム（MEMS）の採用です。MEMSベースのセンサーは高感度、迅速な応答時間、小型化を提供し、ポータブルでポイント・オブ・ケアの呼気測定デバイスを可能にしています。Sensirionは、ガスフローおよび環境センサーのリーダーとして、揮発性有機化合物（VOCs）や一酸化窒素（NO）を信頼性高く検出するためのMEMSプラットフォームの改良を続けています。最近の製品ラインは、チップレベルでのキャリブレーション機能を統合し、長期的な安定性を高め、頻繁な再キャリブレーションの必要性を減少させています。
精密添加製造と高度なポリマー成形プロセスもハードウェアの品質を向上させています。ハミルトン社は、自動組立ラインを導入し、サブミリメートルの公差を持つ使い捨て呼吸サンプリングコンポーネントを生産する能力を確保しています。これにより、臨床グレードの呼気測定に必要な生存性と一貫性が保証されています。
材料科学の進展は、ハードウェアの堅牢性と患者の安全性に寄与しています。Gerresheimerのような企業は、抗粘着性および抗菌コーティングを施した医療グレードのポリマーを活用し、汚染リスクを低減し、デバイスの寿命を改善しています。こうした材料は、FDAや欧州医療機器規則（MDR）などの厳格な規制基準に対するコンプライアンスも促進します。
リアルタイム品質監視の統合も新たな側面です。SCHOTTは、呼気測定センサー用に密封されたガラスコンポーネントを開発し、生産の各段階で光学的品質チェックを組み込んでいます。自動検査システムは微小な欠陥や漏れを特定し、一貫したデバイス性能とバッチ間のトレーサビリティを確保します。
今後、同分野はさらに自動化とデジタル化の進展が期待されています。インラインプロセス分析、AI駆動の欠陥検出、IoT対応のトレーサビリティは、呼気測定機器製造の標準となることが期待されています。これにより、スループットが向上し、コストが削減されるだけでなく、製造業者が個々の患者に合わせた呼吸診断の需要の高まりに対応できるようになります。
要約すると、2025年は呼気測定機器製造においてMEMSの革新、高度な製造精度、改善された材料、および統合された品質管理によって定義される重要な年となり、今後の急成長と幅広い臨床採用への舞台を整えています。
主要メーカーと業界リーダー（2025年の更新版）
呼気測定機器製造の分野は、非侵襲的呼吸診断に対する臨床の需要の高まりや、デバイスの正確さと信頼性への規制の重点により、強い成長と革新を遂げています。2025年現在、いくつかの主要な製造業者が業界の最前線に立っており、高度な材料、精密工学、および統合されたセンサー技術を活用して呼気測定デバイスの品質における業界基準を設定しています。
主要なプレイヤーの中で、Medis Medical Imaging Systemsは、呼気測定ポートフォリオの拡大を続けており、研究および臨床アプリケーションに対応するためのMEMSベースのフローセンサーとモジュラーデザインを活用しています。最近のハードウェアの変更は、耐久性、ミニチュア化、電子健康記録システムとのシームレスな接続性を強調しています。
もう一つの主要な貢献者であるMGC Diagnosticsは、厳格な品質管理プロトコルとISO認証の製造施設を通じて地位を確立しています。彼らの呼気測定システムは、肺機能テストで広く採用されており、高精度のフローメーターと堅牢なキャリブレーションメカニズムによって特徴付けられ、さまざまな環境条件での信頼性を確保しています。2025年、MGC Diagnosticsは持続可能な製造慣行に焦点を当てており、リサイクル可能な材料やエネルギー効率の良い生産方法を取り入れています。
欧州市場のリーダーであるGeratherm Respiratoryは、最近呼気測定デバイスの製造向けに自動組立ラインを導入し、製造のスケーラビリティと一貫性を大幅に向上させています。彼らの高度な漏れ試験と品質検査プロトコルの採用は、デバイスの故障率を低下させ、ポストマーケット監視の新しい基準を設定しています。
アジアでは、Nihon Kohden Corporationが、独自の信号処理アルゴリズムとのデジタルセンサーの統合で注目を集めており、測定精度とデバイスの寿命を向上させています。2025年のモデルは、感染制御に関する懸念に対応するための迅速な消毒サイクルを考慮してデザインされています。
一方、COSMEDは、臨床およびスポーツ科学分野に対応するモジュラーな呼気測定システムを持ち、世界的な営業基盤を維持しています。彼らは、カスタムマウスピースやフローヘッドを試作・製造するための高度な3D印刷技術に最近投資しています。これにより、リードタイムが短縮され、より個別化された患者ケアが可能になります。
今後は、デバイスメーカーとセンサー技術企業の間のコラボレーションが増加し、デバイスの相互運用性、リアルタイムキャリブレーション、遠隔医療プラットフォームとの統合の改善を目指すことが予想されます。規制要件が進化する中、メーカーは自動化された品質保証とデータトレーサビリティシステムへの投資を強化しており、呼気測定機器が精度、衛生、患者安全に関する最高の国際基準を満たすよう努めています。
現在の規制基準とコンプライアンス
呼気測定機器の品質製造に関する規制の状況は、2025年において、患者の安全性とデータの信頼性の二重の要求によって形成されています。米国食品医薬品局（FDA）、欧州医薬品庁（EMA）、および国際標準化機関（ISO）のような規制機関は、デバイスの製造、キャリブレーション、性能検証に関する要件を確立し、更新する上で中心的な役割を果たしています。
米国では、呼気測定デバイス（スピロメーター、呼気分析器、関連センサーを含む）は医療機器に分類され、FDAの連邦規則集（CFR）第21巻に含まれます。主な要件には、厳格な製造プロセス、デバイストレーサビリティ、ポストマーケット監視に関してQSR（質システム規則、21 CFR Part 820）に従うことが含まれます。最近のFDAのガイダンスでは、接続された呼気測定機器のサイバーセキュリティとデータの整合性に対する強い重点が強調されており、新しいドラフトガイダンスが2026年までデバイスの設計と製造に影響を与えることが期待されています（米国食品医薬品局）。
ヨーロッパでは、呼気測定デバイスは医療機器規則（MDR 2017/745）に準拠する必要があり、これは2021年に完全に発効しました。MDRは、臨床評価、技術文書、およびポストマーケット監視に対して厳格な要件を課しています。特に、製品ライフサイクル全体にわたって堅牢なリスク管理を要求し、ISO 13485:2016のようなハーモナイズドスタンダードの使用を義務付けています（国際標準化機関）。BSI GroupやTÜV SÜDのような通知機関は、これらの進化する基準に適合するよう、デバイスメーカーと積極的に協力しています。
製造業者にとって、ISO 13485の認証を取得することは依然として重要です。この標準は、医療機器の設計、開発、生産、サービスに関する要件をカバーし、製造品質の一貫性を確保します。Vyaire MedicalやnSpire Healthのような主要な呼気測定機器の供給者は、市場アクセスを維持するための重要な要素として、ISO認証を受けた製造プロセスと定期的な監査を強調しています。
今後は、医療機器単一監査プログラム（MDSAP）などの規制の調和努力が、主要市場での呼気測定機器の認証を簡素化することが期待されています。デジタルおよび接続技術の呼気測定プラットフォームへの統合は、ソフトウェアの検証と相互運用性に関する追加の要件を生む可能性が高く、最近のFDAやISOからのガイダンスに反映されています。先進的な品質管理、トレーサビリティ、および文書管理システムに投資している製造業者は、これらの進化する基準を満たし、呼気診断のグローバルな拡大を支援するために最善の体制を整えています。
材料の革新と品質管理の進展
呼気測定は、臨床および環境モニタリングのための呼気の測定であり、正確で再現可能な結果を保証するためにますます高度なハードウェアを要求しています。2025年に入ると、材料の革新と品質管理の進展は、呼気測定デバイスの製造プロセスを再形成しています。特に、生体適合性、ミニチュア化、およびリアルタイム検出能力に焦点を当てています。
顕著なトレンドは、高度なポリマーおよびナノ材料のセンサーコンポーネントへの統合です。Sensirion AGのような企業は、高性能ポリマーをケースやフローチャンネルに活用し、デバイスの堅牢性を向上させると同時に、測定値を歪める可能性のある揮発性有機化合物（VOCs）の吸着を最小限に抑えています。同時に、選択的ガス検出に最適化されたナノ構造金属酸化物の使用が加速しており、Figaro Engineering Inc.は、商業用センサーにおいて独自のナノセンシング層を展開し、感度を高め、交差感度を低減しています。
品質管理はデジタルトランスフォーメーションを経験しています。自動化された光学および電子検査システムは、生産ラインで今や標準となっており、寸法の精度と電子的整合性を大規模に体現しています。Honeywell International Inc.は、ガスセンサーの製造においてインライン計測を導入し、機械視覚とリアルタイム分析を活用して、偏差を即座にフラグし、ロットの変動を減少させています。これらの品質管理システムは、クラウドベースのトレーサビリティソリューションと連携され、製造業者やエンドユーザーがデバイスのライフサイクル全体にわたるコンポーネントの履歴やキャリブレーション記録を確認できるようにしています。
消毒と汚染コントロールは特に臨床用途において極めて重要です。Nemeraは、呼気分析機器に対する使い捨てコンポーネントオプションと滅菌組立環境の進展を進め、患者安全性と感染制御の規制要件に対応しています。
今後は、MEMS（マイクロ・エレクトロ・メカニカル・システム）製造と呼気測定機器のさらなる融合が期待されます。新しいハイブリッドMEMSバイオセンサー・プラットフォームの立ち上げが見込まれ、これによりサンプル処理と検出をコンパクトなユニットに集約する前例のない統合が実現される予定です。ams-OSRAM AGは、MEMS対応ガスセンサーに投資し、2026年までの商業展開を目指しています。
全体的に、2025年は呼気測定機器にとって重要な年であり、材料の革新と品質管理の進展が信頼性、製造可能性、および臨床に対する信頼を推進しています。これらのトレンドは、分散型の呼吸診断と環境健康モニタリングへの需要が高まる中で加速することが期待されています。
世界市場規模、予測、および成長ホットスポット（2025年〜2030年）
呼気測定機器の品質製造セクターは、2025年から2030年の間に、大きな成長が期待されています。これは、高度な呼吸診断に対する需要の高まり、精密医療の採用、および肺健康評価における標準化された測定に関する規制の推進によって推進されています。2025年現在、呼気測定機器のグローバル市場—スピロメーター、一酸化窒素分析器、マルチガス呼気分析器などを含む—は、大きな勢いを示しており、北アメリカ、ヨーロッパ、アジア太平洋での拡大が予測されています。
Vyaire Medical、MGC Diagnostics、およびndd Medical Technologiesなどの主要メーカーは、測定精度、デバイス接続性、患者の快適性を向上させる製造プロセスに多大な投資を行っています。2025年半ばまでに、これらの企業は次世代センサー技術とモジュラーデバイスプラットフォームを発表し、スケーラブルな製造と規制遵守の容易化を促進しています。例えば、ndd Medical Technologiesは、キャリブレーションを簡素化し、クリニックでの長期メンテナンスコストを削減するための更新された超音波流量センサーラインを発表しました。
この分野では、ハードウェア製造における統合された品質保証メカニズムのシフトも見られ、新しい技術基準がISO/TC 121/SC 6（麻酔および呼吸器機器）などのองค์กรから発信されています。これらの基準は、自動漏れ試験、精密機械加工、医療グレード材料の調達を促進し、呼気測定デバイスがますます厳格なグローバル要件を満たすことを確保しています。
地理的には、アジア太平洋地域が成長のホットスポットとして浮上しており、特に中国、インド、韓国では、現地製造の取り組みや医療インフラへの投資が採用の加速を促進しています。COSMED（欧州およびアジアでの opérations）やSCHILLER AGのような企業は、これらの地域における製造パートナーシップや組立能力を拡大し、需要の高まりに応え、リードタイムを短縮しています。
2030年に向けて、引き続き成長が期待されており、ハードウェアが電子健康記録やクラウドベースの分析プラットフォームとの統合を容易にすることで推進されます。VitalographやSpirohomeが開発中のポータブルで接続可能な呼気測定デバイスの登場は、市場をさらに多様化し、高品質な呼吸診断へのアクセスを広げるでしょう。
全体として、2025年から2030年の間に、呼気測定機器の品質製造市場は着実に拡大する予定であり、センサー技術の革新、国際的な品質基準の遵守、地域製造の成長が世界的な競争環境を形成しています。
新たな応用とエンドユーザートレンド
呼気測定—臨床および研究目的のための呼気の定量分析—の分野は、急速な技術革新を遂げており、品質の高いハードウェア製造が新しい応用やエンドユーザーの期待に応えています。2025年現在、ハードウェアメーカーは、厳格な規制や臨床要件を満たす精密なデバイスの需要に対応しています。
呼気測定機器の需要は、慢性疾患管理、感染検出（COVID-19やインフルエンザを含む）、そして個別化医療における応用の拡大によってますます変化しています。これに対応して、Owens CorningやSiemens Healthineersのような製造業者は、デバイスの感度、ポータブル性、患者の快適性を向上させるためにセンサーの小型化、高度なフィルター材料、統合されたマイクロ流体システムに大規模な投資を行っています。
ハードウェア製造における主要なトレンドには、スマート材料の採用や添加製造技術の進展が含まれます。例えば、Sensirionは、さまざまな環境下での実時間での複数分析物検出を可能にし、ウェアラブル形式に統合されることでテレメディスンや自宅医療での利用を広げる高度なMEMS（マイクロ・エレクトロ・メカニカル・システム）技術を活かして、高感度なガスフローと湿度センサーを生産しています。
もう一つの重要なトレンドは、デバイスの標準化と品質保証への注目が高まっていることで、医療提供者が信頼性の高い再現可能なテストプラットフォームを求めています。MOCONのような組織は、呼気分析機器の製造時に厳格な校正プロトコルや品質管理プロセスを開発し、ISO 13485やFDAガイドラインなどの規制基準に準拠することを保証しています。これは臨床試験や定期的な診断での広範な採用にとって重要です。
展望の観点からは、今後数年間はハードウェアとデジタルプラットフォームのさらなる融合が期待されています。Thermo Fisher Scientificのような企業は、呼気測定器の設計にクラウド接続、自動データ分析、およびセキュアなデータ転送を統合しており、リアルタイムのモニタリング、長期的な追跡、患者、臨床医、研究者間でのシームレスなデータ共有を可能にしています。これにより、より個別化された病気管理戦略の道が開かれています。
要約すると、呼気測定の応用が多様化し、エンドユーザーの要求が進化する中で、品質ハードウェア製造の景観はますます洗練されていくでしょう。ミニチュア化、スマート統合、および規制コンプライアンスに向かう明確な方向性が見られます。これらの進展は、2025年以降の臨床および非臨床環境における呼気測定の採用を加速させることが期待されています。
競争環境と戦略的パートナーシップ
呼気測定機器の品質製造における競争環境は、2025年において、医療診断、職業健康、環境監視の各分野で正確で信頼できるスケーラブルな呼吸分析デバイスの市場需要が高まる中で、激化しています。設立された医療機器メーカーと革新的なスタートアップのそれぞれが、高度なセンサー統合、小型化、および堅牢な品質保証プロセスを通じて差別化を図ろうとしています。
主要プレイヤーであるPhilipsは、非侵襲的センシングおよびハードウェアとソフトウェアの統合における専門知識を活かして、呼気測定ポートフォリオを拡大し続けています。彼らの焦点は、医療グレードの精度を達成し、ヘルスケアITシステムとのデータ相互運用性をシームレスにすることにあります。一方、Siemens Healthineersは、モジュラーなプラットフォームの開発に投資し、複数のバイオマーカーやポイント・オブ・ケア環境への迅速な適応を促進しています。これらの企業は、急増する需要に応えるために、次世代MEMS（マイクロ・エレクトロ・メカニカル・システム）製造および高スループット組立ラインに投資して、製造能力を強化しています。
競争の動態は、呼気分析機器において革新的なアプローチを導入した新興企業であるBreathomixやOwlstone Medicalによってさらに変化しています。これらの企業は、感度と選択性を達成するために、独自のセンサーアレイと高度な品質管理を重視しています。戦略的パートナーシップがここで重要な役割を果たしています。例えば、Owlstone Medicalは、特定の疾患検出ニーズに合わせた製造方法の検証および共同開発を行うために、主要な臨床研究機関と提携を結んでいます。
供給チェーンの回復力と縦の統合は、グローバルな混乱の中でハードウェア製造業者にとっての優先事項になりつつあります。Honeywellなどの企業は、コンポーネントの供給を確保し、迅速な生産のスケールを実現するために、確立された電子製造インフラを活用しています。戦略的合意は、品質とデバイス組立の継続性を確保するために、専門のセンサー供給者やPCB製造企業との間で一般的です。
今後の数年間で、産業の見通しは、ハードウェア製造者とソフトウェア分析企業との間の協力的事業が普及することを示しています。呼気測定デバイスに関する規制要件が厳しくなるにつれて、コンプライアンスおよびキャリブレーション専門家とのパートナーシップも強化されることが期待されています。これらの戦略的動きは、革新を加速し、呼気測定機器の品質製造における最高基準を確保することを目指す競争的かつ協力的な環境を形作っています。
将来の展望：破壊的トレンドと投資機会
呼気測定機器の品質製造の風景は、2025年以降に重要な進化を遂げることが期待されています。これは、センサーの小型化、材料革新、製造自動化における破壊的トレンドや新たな投資機会によって推進されています。精密さと信頼性が臨床、診断、ウェルネスアプリケーションの呼気測定の中心に位置する中、この分野は、センサーの性能を向上させ、デバイスの占有面積を減少させるために、マイクロエレクトロメカニカルシステム（MEMS）や高度な材料の採用が増加しています。HoneywellやSensirionのような企業は、携帯型およびウェアラブル呼気測定デバイスにおいて重要な要素となる感度、選択性、消費電力の低さを提供する次世代ガスセンサーを導入しています。
添加剤製造と精密射出成形の統合も製造プロセスを再形成しています。これらの高度な製造技術は、複雑なセンサーケースやフローチャンネルの迅速なプロトタイピングおよびスケーラブルな生産を可能にし、リードタイムを減少させ、医療および消費者市場におけるカスタマイズに必要なデザインイテレーションを支援しています。例えば、Stratasysは、高精度な呼吸測定システム向けの特注コンポーネントを求めるデバイス製造業者に対応するために、医療3D印刷能力を拡大しています。
規制の圧力およびトレーサブルで高品質な製造に対する需要が、進化した自動化された品質管理とデジタル製造プラットフォームへの投資を動機付けています。機械視覚やAI駆動の検査システムの使用は増加しており、国際的な基準への準拠を保証し、センサー組立の欠陥を最小限に抑えています。Boschは、センサー製造のためにリアルタイム品質モニタリングを搭載したスマートファクトリーを実装し、プロセスの信頼性とトレーサビリティのベンチマークを設定しています。
今後の展望として、これらのトレンドの融合は、特にグラフェンや機能性ポリマーなどの新しいセンシング材料を利用するスタートアップやスケールアップ企業、リアルタイムキャリブレーションと診断のためのクラウド接続を統合する企業への大規模な投資機会を生むことが期待されています。個別化医療およびリモートモニタリングが普及する中、小型で高精度な呼気測定センサーに対する需要が加速し、供給チェーン全体でベンチャーキャピタルや戦略的パートナーシップを引き付けることでしょう。ハードウェアリーダーからの継続的な革新と、規制および資金調達環境のサポートが増すことで、呼気測定機器セクターは、2025年およびその後の年月において破壊的な成長が期待できます。
参考文献
- Nova Biomedical
- Gerresheimer
- Filtropur
- Siemens Healthineers
- 国際標準化機関（ISO）
- Sensirion
- SCHOTT
- Medis Medical Imaging Systems
- Geratherm Respiratory
- Nihon Kohden Corporation
- COSMED
- BSI Group
- Figaro Engineering Inc.
- Honeywell International Inc.
- Nemera
- ams-OSRAM AG
- ndd Medical Technologies
- SCHILLER AG
- Vitalograph
- Owens Corning
- MOCON
- Thermo Fisher Scientific
- Philips
- Breathomix
- Owlstone Medical
- Stratasys
- Bosch
